Vacunación contra la Covid-19 en vulnerables: Sanidad ve “poco probable” hacerlo cada tres meses

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios afirma que la vacuna puede adaptarse a cualquier variante en un periodo de tres meses si solo se estudia en animales.

La jefa de Área de Programas de Vacunación del Ministerio de Sanidad, Aurora Limia, ha avanzado que es "poco probable" que se administre una dosis de recuerdo de la vacuna contra la Covid-19 cada tres meses a las personas más vulnerables a largo plazo.

Así lo ha resaltado Limia durante su participación este martes en la VI edición de la Jornada sobre Vacunaciones de la Sociedad Española Epidemiología (SEE), que tiene como objetivo generar reflexiones y preguntas para hacer frente, mediante los programas de vacunación, a las enfermedades que suponen un reto para la sociedad.

La experta ha comentado que algunos países o expertos aseguran que será necesario administrar las dosis de recuerdo a las personas vulnerables cada tres meses, puesto que a partir de ese período se produce la caída de anticuerpos neutralizantes.

"Realmente en España lo veo poco probable. Todo dependerá de cómo evoluciona la situación epidemiológica. Yo no entendería que eso se hiciera cada tres meses, creo que nadie lo entendería, sobre todo si no hay una presión asistencial donde realmente haya problemas de personas que se infectan y tienen enfermedad grave", ha argumentado.

Por ello, considera que "el escenario más probable es que la Covid-19 se comporte como un virus respiratorio y, por tanto, tenga más alta incidencia en otoño e invierno". "Entonces, probablemente la vacunación sería junto con la de la gripe o no, ya lo veremos", ha afirmado.

Por su parte, el jefe de Área de la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Agustín Portela, ha apuntado que las vacunas contra la Covid-19 se podrían adaptar a cualquier variante si solo se estudia en animales para su autorización, tal y como se hace con las vacunas contra la gripe.

En primer lugar, el experto ha defendido la necesidad de aprobar las nuevas vacunas adaptadas a Ómicron, que se están utilizando este otoño como segunda dosis de refuerzo. "Todas las vacunas originales estaban basadas en la cepa de Wuhan. Este es el motivo básico por el que necesitábamos nuevas vacunas", ha detallado.

Portela ha recordado que a finales de 2021 aparecieron las cepas de Ómicron, que "se han extendido globalmente por el mundo". "Ómicron tiene muchas mutaciones respecto a la cepa de Wuhan. Con estas mutaciones la respuesta inmune que montamos con las vacunas originales puede no reconocer a estas variantes. La protección que confieren es limitada", ha explicado.

Así, ha puesto de ejemplo varios estudios que muestran que "claramente" se producen niveles "mucho menores" de anticuerpos con la vacuna original frente a la variante Alfa. "Esto se traduce en que la protección es del 60% contra Ómicron, frente al 90% por ejemplo contra Delta", ha esgrimido.

Por ello, ha reivindicado la necesidad de poner en marcha vacunas adaptadas a variantes lo antes posible. "La realidad es que si pedimos a una vacuna hacer experimentación preclínica en animales y luego clínica en humanos tardamos unos ocho meses", ha esgrimido.

En este contexto, ha señalado que, si se hubiera empezado la investigación de la vacuna adaptada a Delta en agosto de 2021, cuando era la mayoritaria a nivel mundial, se hubiera podido comercializar esta vacuna en una etapa en la que Ómicron ya era dominante. "Si hubiéramos hecho solo investigación preclínica, de tres meses, sí hubiéramos llegado", ha ejemplificado.